Comment pouvez-vous déterminer si la qualité des vaisseaux sanguins sous vide est qualifiée lors de l'acceptation de l'achat ? Avez-vous de telles inquiétudes ? Aujourd'hui, Health Healthcare est là pour mener une vulgarisation scientifique pour vous afin de résoudre le problème de l'acceptation de la qualité du produit lors de l'achat de vaisseaux sanguins sous vide.
Selon la norme de l'industrie pharmaceutique YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995 de la République populaire de Chine, si l'un des cinq indicateurs suivants est manquant, il est considéré comme un produit non conforme.
1. Expérience sur le volume d'aspiration : Le volume d'aspiration, c'est-à-dire la quantité de sang prélevée, présente une erreur de ± 10 %, sinon il est considéré comme non qualifié. Le prélèvement sanguin imprécis est actuellement le principal problème. Cela conduit non seulement à des résultats d'inspection inexacts, mais provoque également un blocage et des dommages aux instruments d'inspection.
2. Test d'étanchéité du récipient : retournez le récipient de prélèvement sanguin sous vide contenant une solution composite de fluorescéine de sodium dans de l'eau déionisée pendant 60 minutes et observez une vision normale dans une pièce sombre sous une source de lumière ultraviolette à longue longueur d'onde sans fluorescence. Il est considéré comme qualifié. La fuite du récipient est la principale raison du volume de prélèvement sanguin inexact des récipients de prélèvement sanguin sous vide.
3. Essai de résistance du récipient : le récipient est qualifié s'il est soumis à une centrifugeuse avec une accélération centrifuge de 3000 g pendant 10 minutes et ne se rompt pas. L'exigence stricte dans les pays étrangers est que le tube d'échantillonnage sous vide doit être placé à 2 mètres au-dessus du sol et ne pas se rompre lorsqu'il est placé verticalement, ce qui peut éviter d'endommager accidentellement le tube à essai et de perdre l'échantillon.
4. Expérience d'espace libre minimum : l'espace minimum pour assurer un mélange sanguin suffisant. Le volume de prélèvement sanguin est de 0,5 ml à 5 ml, supérieur à +25 % du volume de prélèvement sanguin ; pour les personnes dont le volume de prélèvement sanguin est supérieur à 5 ml, un volume de prélèvement sanguin supérieur à 15 %.
5. Expérience de précision du solvant, du rapport solvant/masse et de l'ajout de solution : l'erreur doit être de ± 10 % de la norme spécifiée. Il s'agit d'un problème courant et facilement négligé, qui est l'une des principales raisons des données d'inspection inexactes
